加拿大授权使用的新冠疫苗种类
目前，加拿大已有辉瑞、Moderna、阿斯利康和强生三四款新冠疫苗获得使用授权。下面我们来具体看看各自的详细情况，各家的有效率、起效时间、适用年龄、接种剂次等。
1. Pfizer-BioNTech 辉瑞新冠肺炎疫苗
| 疫苗类型 | mRNA疫苗 |
| 3期试验有效率 | 95%（其中16-55岁95.6%，56+岁93.7%，亚裔74.4%） |
| 起效时间 | 完成接种第2剂7天后 |
| 接种剂量 | 2剂，每剂间隔21天 |
| 疫苗不含 | 鸡蛋、防腐剂、胶乳 |
| 疫苗含有 | 聚乙二醇（PEG）、聚山梨醇酯 |
| 适用年龄 | 16岁或以上 |
| 存放温度 | -80°C ~ -60°C（2°C ~ 8°C下可存放5天） |
| 使用时间 | 稀释后常温6小时内用完 |
| 授权状态 | 已获使用授权 |
| 针对变种效果 | 抗体对英国变种的效果几乎不变，对南非变种抗体中和能力减少2/3，但仍能中和该病毒，专家认为疫苗对变种依然有效。 |
2. Moderna 莫德纳新冠肺炎疫苗
| 疫苗类型 | mRNA疫苗 |
| 3期试验有效率 | 94.1%（其中18-64岁95.6%，65+岁86.4%，亚裔100% ） |
| 起效时间 | 完成接种第2剂14天后 |
| 接种剂量 | 2剂，每剂间隔28天 |
| 疫苗不含 | 鸡蛋、防腐剂、胶乳 |
| 疫苗含有 | 聚乙二醇（PEG）、聚山梨醇酯 |
| 适用年龄 | 18岁或以上 |
| 存放温度 | -25°C ~ -15°C（2°C ~ 8°C下可存放30天，8° ~ 25°C下12小时） |
| 使用时间 | 开封后6小时内用完 |
| 授权状态 | 已获使用授权 |
| 针对变种效果 | 对英国变种的中和抗体滴度几乎不变，对南非变种抗体滴度降低6倍，但仍能中和该病毒，专家认为疫苗对变种依然有效。 |
3. Janssen/Johnson & Johnson 杨森制药/强生新冠肺炎疫苗
| 疫苗类型 | 腺病毒载体疫苗 |
| 3期试验有效率 | 预防中度到重症有效率平均66.1%（其中北美地区72%，南非64%，拉美61%；18-59岁66.1%，60+岁66.2%，亚裔74%；接种28天后100%预防住院及死亡） |
| 起效时间 | 完成接种第1剂28天后 |
| 接种剂量 | 1剂 |
适用年龄 | 18岁以上 |
存放温度 | -20°C下2年（2°C ~ 8°C下可存放3个月） |
授权状态 | 已获使用授权 |
| 针对变种效果 | 预防南非变种感染的有效率降低，但在预防重症方面依然有效。 |
4. Oxford-AstraZeneca 牛津-阿斯利康新冠肺炎疫苗
| 疫苗类型 | 黑猩猩腺病毒载体疫苗 |
| 3期试验有效率 | 62%~90%（不同剂量）；76%~82%（不同间隔时间） |
| 起效时间 | 完成接种第2剂14天后；新数据显示打完第一针22天后有保护效果 |
| 接种剂量 | 2剂，间隔28天；新数据支持间隔12周 |
适用年龄 | 18-65岁 |
存放温度 | -20°C下2年（2°C ~ 8°C下可存放3个月） |
授权状态 | 已获使用授权 |
加拿大入境政策
从2023 年7 月5 日夜11:59 （东部时间）开始，已完成辉瑞、莫德纳、阿斯利康和强生疫苗的全剂量接种者在入境加拿大时可享受以下政策：
免除联邦隔离及入境后第8天COVID-19病毒检测的要求；
无需在政府批准的酒店内停留。要被视为完全接种疫苗，旅客必须在进入加拿大至少14天前接种了加拿大政府认可的同一种疫苗的全系列或疫苗组合。旅客可以在任何国家接种疫苗，必须提供证明其疫苗接种的英语、法语或经认证的翻译文件。
未接种过指定疫苗者（或已接种其他疫苗者，包括科兴和国药在内即使已经完全接种但仍不能免除入境隔离），安全起见入境加拿大后先入住指定酒店进行3天隔离，并进行二次核酸检测。检测合格后继续自行隔离满14天。（18岁以下且无父母陪伴的学生可豁免3天酒店隔离）
加拿大接种新冠疫苗费用
加拿大政府官方网页明确表示，所有加拿大境内的留学生，工签持有者，其他临时居民（如旅游签的访客），只要属于建议接种的人群，都可以获得免费接种疫苗的资格。
加拿大接种新冠疫苗攻略
根据加拿大政府的预期，加拿大两大连锁药房Shoppers Drug Mart 和 London Drugs或从2023年4月开始，向普通民众提供新冠疫苗的接种服务。
对于留学生们来说，到家附近5公里范围内的药店打疫苗是最方便的。
Shoppers Drug Mart总裁Jeff Leger指出，全国各地所有的Shoppers药房都参与接种疫苗的工作。
点击这里查找Shoppers Drug Mart的就近店。你可以在页面看到有没有你想接种的疫苗，或者打电话咨询详细情况。
如果有，按照预约的时间前去接种即可。
加拿大新冠疫苗副作用
安大略省公共卫生部 (PHO) 在三月初的时候悄悄发布的一份报告统计了该省在接种 mRNA 疫苗后因心脏炎症到医院就诊的人数，并且该报告严重偏向年轻人。
截至 8 月 7 日，安省 25 岁以下的人共发生了 106 起心肌炎/心包炎事件，略高于所有此类事件总数的一半。进一步细分，其中 31 例发生在 12 至 17 岁之间，75 例发生在 18 至 24 岁之间。80%是男性。
PHO 补充说，Moderna 的 18-24 岁人群心脏炎症的报告率是辉瑞的 7 倍。虽然 PHO 最初处理了 314 起此类事件的报告，但经过进一步调查，他们将这一数字缩小到 200 多起。接种疫苗后，所有年龄组的急诊室共有 202 次就诊，其中 146 次导致住院。其中三个导致入住ICU。在年龄较大的人群中，25-39 岁的人有 54 人，40 岁及以上的人有 44 人。
加拿大疫苗副作用情况
根据加拿大政府网站报告，截至 2023 年 8 月 27 日（含），共有 14,101 份报告（每 100,000 剂给药 27.0 份报告）。在 14,101 份报告中，有 3,768 份被认为是严重的（每 100,000 剂给药 7.2 份报告）。 虽然施用的剂量数量随着时间的推移而增加，但严重报告的比率仍然很低。
报告中显示：目前已批准在加拿大使用的4种COVID-19疫苗中，报告的副作用数量情况：
1. 辉瑞疫苗不良反应报告数最高，共出现5,398次非严重不良反应，和2,442次严重不良反应； |
2. 其次是莫德纳疫苗，共出现3,608次非严重不良反应，和657次严重不良反应； |
3. 阿斯利康疫苗排在第3位，出现1,301次非严重不良反应，和560次严重不良反应； |
| 4. 而4种COVID-19疫苗中，报告的副作用比率（每10万剂中不良反应数量）：阿斯利康疫苗（COVISHIELD）最高，其次是Moderna，接下来是辉瑞。 |
在目前正在使用该疫苗的人群中：
报告的不良事件发生率在 80 岁以上年龄组中最高（每 100,000 剂中有 33.7 次报告），其次是 40 至 49 岁年龄组（每 100,000 剂中有 32.9 次报告）。
大多数不良事件报告来自女性 (75.1%)，女性的报告率为每 100,000 次给药 38.1 次报告，而男性每 100,000 次给药中发生 13.6 次报告。
在全部报告中，最频繁报告的不良反应包括：
疼痛
发红
肿胀
痒
头疼等。
在严重报告中，最常报告的不良事件是过敏反应。
大部分人打疫苗后的副作用，即使不用药也会在几天内自然消退。另外，接种第二针疫苗后可能会有比打第一针疫苗时更严重的副作用反应。
对部分人来说，打完疫苗后的不适可能甚至会影响到日常活动。但是这些副作用都是身体免疫系统运作的正常征兆，应该在几天内消失。
血栓形成伴血小板减少综合征
截至 2023 年 8 月 27 日（含），共有 81 份 TTS 报告符合 Brighton Collaboration 诊断确定性级别的 1 至 4 级。在 TTS 报告中：
1. 61 份报告接种了阿斯利康/COVISHIELD COVID-19 疫苗； |
2. 16 份报告接种了辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗； |
3. 4 份报告接种了 Moderna COVID-19 疫苗。 |
心肌炎/心包炎
截至 2023 年 8 月 27 日（含），共有 631 份确诊的心肌炎/心包炎报告符合Brighton Collaboration 诊断确定性级别的 1 至 4 级。在心肌炎/心包炎报告中：
1. 347 份报告接种了辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗； |
2. 265 份报告接种了 Moderna COVID-19 疫苗； |
3. 17 份报告接种了阿斯利康/COVISHIELD COVID-19 疫苗； |
4. 2 份疫苗名称未指定 。 |
毛细血管渗漏综合征
截至 2023 年 8 月 27 日（含），已有两起毛细血管渗漏综合征报告已通过医学审查以验证诊断。 这些事件发生在第一剂阿斯利康/COVISHIELD COVID-19 疫苗之后。
吉利安巴雷综合征
截至 2023 年 8 月 27 日（含），共有 73 份 GBS 报告符合 Brighton Collaboration 级别诊断确定性的 1 至 4 级。在加拿大。在 GBS 报告中：
1. 30 份报告随后接种了阿斯利康/COVISHIELD COVID-19 疫苗； |
2. 28 份报告接种了辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗； |
| 3. 15 份报告接种了 Moderna COVID-19 疫苗。 |
初步分析显示，接种 COVISHIELD/阿斯利康 COVID-19 后的毛细血管渗漏综合征发生率高于 Pfizer-BioNTech 或 Moderna 。同样，COVISHIELD/阿斯利康疫苗接种后的毛细血管渗漏综合征 病例数高于一般人群的正常预期。
死亡人数
截至 2023 年 8 月 27 日（含），共报告了 184 份接种疫苗后死亡的报告。 尽管这些死亡发生在接种了 COVID-19 疫苗之后，但它们不一定与疫苗有关。 根据使用 WHO-UMC 因果关系评估类别的医疗案例审查，已确定：
1. 其中 73 人的死亡不太可能与 COVID-19 疫苗有关 |
2. 由于信息不足，无法评估 68 人的死亡人数 |
3. 37人死亡仍在调查中 |
| 4. 诊断为 TTS 后有 6 人死亡（请参阅上面的 TTS 要点） |
特别关注的不良反应
特别关注的不良事件 (AESI) 是预先指定的具有医学意义的事件，这些事件有可能与疫苗产品有因果关系。他们必须仔细监测并通过进一步的特殊研究加以确认。
| 特别不良反应信息 | ||
| 类别 | 现象 | 人数 |
自身免疫性疾病 | 吉兰-巴雷综合征1 | 73 |
| 血小板减少症（低血小板） | 68 | |
| 小计 | 141 | |
心血管系统 | 心脏骤停 | 23 |
| 心力衰竭 | 26 | |
| 心肌梗塞 | 71 | |
| 心肌炎/心包炎 | 631 | |
| 小计 | 751 | |
肝胃肠肾系统 | 急性肾损伤 | 30 |
肾小球肾炎（肾脏炎症）和肾病综合征（肾脏疾病） | 5 | |
肝损伤 | 20 | |
| 小计 | 55 | |
循环系统 | 脑静脉（窦）血栓 | 14 |
脑血栓 | 6 | |
皮肤血管炎 | 16 | |
深静脉血栓 | 186 | |
栓塞 | 9 | |
出血 | 39 | |
肺栓塞 268 | ||
血栓形成伴血小板减少综合征 | 81 | |
| 血栓 | 171 | |
| 小计 | 790 | |
神经和中枢神经系统 | 贝尔麻痹 | 428 |
脑血管意外（中风） | 131 | |
横贯性脊髓炎（脊髓炎症） | 20 | |
| 小计 | 579 | |
其他系统 | 过敏反应 | 161 |
COVID-19感染 | 109 | |
| 小计 | 272 | |
怀孕结果 | 胎儿生长受限 | 5 |
自然流产 | 29 | |
| 小计 | 34 | |
呼吸系统 | 急性呼吸窘迫综合征 | 3 |
| 小计 | 3 | |
皮肤和粘膜、骨骼和关节系统 | 冻疮 | 11 |
多形性红斑（免疫性皮肤反应） | 20 | |
| 小计 | 31 | |
全部总计 | 2656 | |
如何报告不良反应？
如果在加拿大使用COVID-19疫苗后遇到不良事件，小伙伴们可以通过疫苗不良事件报告系统（AEFI）报告。
出现不良事件的患者，需要填写适当的免疫接种后不良反应（AEFI）表格，并将其发送到所在省/地区的当地卫生部门。
如果有任何疑问或联系当地卫生部门有困难，请联系加拿大公共卫生局疫苗安全科（电话：1-866-844-0018；传真1-866-844-5931）。
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